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药店陈列药品必须符合gsp哪些要求

陈列应当符合以下要求: (一)按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志,类别标签字迹清晰、放置准确。 (二)放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射。 (三)处方、非处方分区陈列,并有专用标识。 (四)处方 药不得采用开...

药品的分类管理 按照GSP的规定,药品要求分类管理。 一、药品在陈列时: 1.首先药品与非药品要分开存列。(挂非药品区绿牌) 2.处方药与非处方药要分开陈列。(挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌) 3.(在处方药与非处方药这两大块中再分)口服药...

601 (1)现场查看营业场所陈列的药品有无过期、裂片、长霉、伪品、走油、粘连、潮解、虫蛀等现象;(2)药品包装是否符合规定,外用药品、特殊管理药品、OTC药品等标识清晰。 *7701 (1)现场查看药品是否按照剂型或者用途一种方式陈列与储存;...

整改1、6011 质量管理机构或专职质量管理人员应负责收集和分析药品质量信息;加强培训,设定专人进行质量信息收集并分析上报及员工培训。 6505 企业应建立人员的继续教育档案。立即整改,制定员工继续教育计划,计划内容应详细,继续教育有完整的...

有以下五项:1、查档案 2、查经营、药品陈列环境 3、查档案 4、查分存及进口药品 药店是否执行药品的分类管理办法 5、查各类记录及表格 1、介绍:GSP是英文Good Supplying Practice缩写,直译为货物供应规范。 2、在中国称为《药品经营质量管理...

那看你是什么样的陈列柜 如果是阴凉陈列柜那就要低于20度

XXXXXX药房文件 认证整改字【XX】号 整 改 报 告 XXXXXX食品药品监督管理局GSP认证中心: XXXXXXX药房于XXXX年XX月XX日接受了XXXXXXXXXXGSP认证验收检查,以XXX为组长的认证检查组按《药品经营质量管理规范》现场检查标准对我药房进行了全面验收...

药品与非药品分开;处方药与非处方药分区陈列;外用药与其他药品分开摆放;拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。

陈列应当符合以下要求: (一)按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志,类别标签字迹清晰、放置准确。 (二)放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射。 (三)处方、非处方分区陈列,并有专用标识。 (四)处方 药不得采用开...

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